Actualitat

Alertes sobre productes cosmètics, de cura personal i biocides

17/07/2023 - 18/07/2023

lerta per a consumidors relacionada amb la retirada d’un lot del producte Souza! princess cosmetics box.

Imatge Souza

Imatge caixa oberta Souza! princess cosmetics box

 

Referència: 

PS/MCH-CM 521 2023

PS/MCH-CM 527 2023

Alerta Rapex: 

A12/01539/23

A12/01540/23

Marca i nom comercial

SOUZA! PRINCESS COSMETICS BOX

Responsable de la posada en el mercat

TREFFINA INTERNATIONAL B.V.
Hurksestraat 1
5652AH, Eindhoven (Països Baixos)

Lot/s: 

6164

Descripció del risc detectat

Els esmalts d’ungles contenen la substancia N-methylpyrrolidone, inclosa en l’Annex II (llista de substàncies prohibides en productes cosmètics) del Reglament (CE) 1223/2009, la qual cosa fa que estigui prohibit el seu ús en productes cosmètics.

A més, la tonalitat “pink” conté el colorant CI 12335 i la “rose” conté els colorants CI 12335 i CI 21095, els quals no estan inclosos en l’Annex IV (llista de colorants permesos en productes cosmètics) del Reglament (CE) 1223/2009, la qual cosa fa que estigui prohibit el seu ús en productes cosmètics.

Aquest producte cosmètic no compleix el Reglament (CE) 1223/2009.

Mesures adoptades

L’Agència Española de Medicaments i Productes Sanitaris ha ordenat, com a mesures cautelars:

  • el cessament de la comercialització del lot afectat.
  • la retirada del mercat de les unitats distribuïdes del lot afectat.

Recomanacions als consumidors

  • No adquiriu cap unitat del lot afectat d’aquest producte.
  • Si disposeu d’alguna unitat del lot afectat d’aquest producte, deixeu-la d’utilitzar de manera immediata.

Recomanacions als distribuidors i establiments de venda

  • Si disposeu d’unitats del lot afectat d’aquest producte, immobilitzeu-les i cesseu-ne la comercialització, de manera immediata.
  • Contacteu amb el proveïdor d’aquest producte i gestioneu la devolució de les unitats de què disposeu del lot afectat.

Per resoldre qualsevol qüestió relacionada amb aquesta alerta sanitària, podeu enviar un correu electrònic a controlfarmaceutic.salut@gencat.cat, indicant, en l’assumpte del correu, la referència i la marca i nom comercial del producte afectat.